分子量数据库：为化学研究提供可靠支持(分子量数据库)

近年来，随着化学研究的深入发展和科技水平的不断提高，分子量的测定成为了化学研究中不可或缺的重要环节。而分子量数据库的出现和广泛应用，为化学研究提供了可靠的支持。本文将从分子量的定义、测定方法、应用及分子量数据库等方面进行探讨。

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一、分子量的定义

分子量（molecular weight）是指一个化合物分子中包含原子的数量。在化学研究中，分子量是判断化合物化学性质的重要指标之一，对于其溶解度、熔点、沸点、光学性质等有着重要影响。

二、分子量的测定方法

目前，分子量的测定方法包括质谱法、凝胶渗透色谱、聚合反应中的降解法、光散射法等。其中，质谱法是最常用的测定方法之一，通过将化合物分子通过质谱仪进行分析，可以较为精确地测定分子量。凝胶渗透色谱则是通过不同分子量的化合物在凝胶中的不同渗透能力来测定分子量。聚合反应中的降解法则是利用聚合反应中化合物的降解过程来测定其分子量。光散射法是利用光的散射来测定化合物分子的大小。

三、分子量的应用

分子量对于化合物的研究具有重要的指导作用。分子量可以决定化合物的特性，比如其纯度、稳定性等。分子量的测定可以用于药效学研究，通过分子量可以计算出药物分子的活性的分子量范围，从而指导药物研究的方向。此外，分子量还可以用于材料科学研究，对于材料的力学性能、传热性能等有着重要的影响。

四、分子量数据库的引入

但是，分子量的测定需要较为精确的实验方法和设备，而且对于不同化合物来说，分子量的测定也有其独特的难点。为了解决这个问题，分子量数据库的应用成为了化学研究领域的一个热点。分子量数据库是一个组织化学化合物分子量信息的数据库，它包含了各种规模、不同结构的有机化合物和大分子化合物的分子量数据。这些数据可以支持各种不同的化学研究，比如物理化学、材料科学、药物研究等。

现在，有许多不同的分子量数据库可供使用，比如Beilstein、CAS、PubChem等。这些数据库提供的分子量数据是基于多种可靠的实验方法、文献引用等等多种数据来源的结果，存储了数以百万计的化合物分子量信息。对于化学研究人员来说，可以从这些数据库中获取所需要的分子量信息，以支持其研究工作。

五、

分子量是化学研究中不可或缺的重要指标之一，其的测定和应用对于许多不同的研究有着至关重要的作用。而随着分子量数据库的应用，化学研究领域的分子量研究得到了更加可靠和精确的支持。相信随着分子量数据库和其它工具和方法的不断发展，分子量研究在未来将有着更加广泛的应用和更为深入的发展。

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药融云药物研发必备数据库

一、药物研发

1、全球药物研发数据库

包含了全球已上市及处于不同研发阶段的药物详细信息，包括药物研发代码、研发企业、适应症、治疗领域、靶点、研发阶段、工艺技术等信息，同时扩展药物的研发状态、关键性临床以及销售额信息。本数据库可掌握全球在研新药市场变化；了解全球新药研发趋势；解决立项、评估等问题；制定企业的战略规划。

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(3) 可视化图表分析，利用可视化图表分析可直观了解，各个阶段药物详情、靶点、适应症、治疗领域等榜单。

药物研发必备数据蔽告察库

2、中国药品审评数据库

收录了药品审评中心公布的全部受理号及其办理状态，包括国内新药注册申报、补充申请、进口等情况，同时收录了优先审评、突破性治疗等特殊审评品种，并经过系统整理，深度加工，帮助您了解潜在竞争产品及其目前状况，预测竞品上市时间，提供决策支持。

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另外在结果中增加的审评时间轴功能包含了各个主要审评状态的统计信息，直观呈现目标产品的审评进度。 该数据库便于快速查询到目标品种与企业的研发进度与审评情况，了解同一治疗领域产品的开况及研发热点，实时跟踪国内新药研发进展，了解国内新药研发竞争格局和掌握国内新药研发趋势，帮助企业科学立项、及时调整产品销售策略，规避风险。

药品审评数据库

二、医药专利

1、全球医药专利数据库

收录了CN，WO，US，GB等50多个国家及地区的与医药相关的400多万条专利数据，涵盖的专利信息包括专利题目，拥有企业，发明人，专利申请日，优先权号，同族专利等多种信息。本数据库旨在通过医药专利大数据的收集、集成、分析、关联、检索和推送，以及基于人工智能的数据挖掘、知识发现和政策分析等功能，为、园区、医疗企业，院校以及各类专业服务机构提供数据支撑、服务支持及创新支点。

2、中国医药专利数据库

中国医药专利数据库聚焦在中国（中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾）申请获批的医药专利，从医药人员的专业角度，对专利信息进行打磨和整理，力求更大程度地契合使用者的需求。在仿制药的选题，专利攻防友扰中知己知彼，拔得头筹。

(1) 通过医药专利数据库可以查询：药品专利保护期、同族专利等，主要是为了避免侵权，还有就是通过同族专利查询专利布局情况，往往最核心的专利布局范围越广。

(2) 还能在专利数据中查询部分的工艺技术以供参考。

专利数据

三、药物临床试验

1、中国临床试验数据库

收录了药品审评中心（CDE）和中国临床试验注册中心两大平台登记的所有临床试验详细信息。具体内容涵盖临床试验基本信息、临床试验设计、患者招募信息、研究者信息、药物信息、适应症、临床研发阶段、临床试验状态以及临床试验结果等信息。该库旨在监测获批临床药物的研发进度及最新动态，同时可为企业在研发立项或购买新产品提供决策依据。

临床试验数据库

2、全球临床试验数据库

收录了近40万条全球临床试验登记信息，具体内容涵盖试验登记号、试验药物信息、适应症、试验阶段、招募状态、试验设计、试验方案、试验结果、试验机构等，可供检索的信息有试验登记号、试验标题、药物名称、试验机构、作用机制、试验开始和结束日期、主要终点完成日期、首次入组日期等，以及支持试验阶段、招募状态等条件筛选。 全球临床试验数据库能帮助用户跟踪国外研究热点，一键追踪药物的国际化注册进程，是立项调研、新药研究、临床试验研究的重要助手。

全球临床数据库

(1) 能查询国内外临床试验登记信息监测获批情况，为立项调研提供数据支持。

(2) 还能在中国临床试验数据库中查询临床试验机构详情。

(3) 两种数据库都可用可视化图表分析临床试验数据。

四、药理毒理数据

包含药效学、药代动力学、药物活性、药物安全性、不良反应数据库等，为临床前的新药研究和开放处于药物研发的早期阶段，在这个阶段对具有良好前景的新药的潜在毒性发现的越早，该药物研发的成功率也就越高。

药理毒理数据库

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